Culture cellulaire

Ensemencement et taux de passage

Cellules nécessaires par récipient, volume de suspension et calcul du passage

Récipient de culture Nombre de récipients ou de puits Densité d’ensemencement /cm² Volume de milieu par récipient ml Concentration de la suspension /ml Excédent pour les pertes %

—

—Cellules par récipient

—Cellules nécessaires au total

—Volume de suspension

—Milieu à ajouter par récipient

Taux de passage

Cellules récoltées cellules Taux de passage 1 :

—Cellules par nouveau récipient

—Récipients à la densité ci-dessus

Le premier chiffre découle du taux de passage ; le second indique combien de récipients la récolte remplit à la densité d’ensemencement saisie plus haut. Ils diffèrent en général, et c’est précisément pourquoi un taux de passage seul décrit mal ce qui s’est passé.

De la confluence au nombre de cellules

Il n’existe pas de valeur générale pour cette conversion : la densité à confluence varie d’un facteur plusieurs entre lignées. Comptez votre lignée une fois à confluence et saisissez ce chiffre ici : l’estimation sera juste pour elle.

Densité à confluence totale /cm² Confluence actuelle %

—Cellules estimées présentes

Ajouter votre propre récipient

Si le récipient que vous utilisez manque, ou si sa surface diffère du catalogue de votre fournisseur, ajoutez-le ici. Il reste dans votre navigateur le temps de la session ; pour le conserver, ajoutez une ligne à la table vessels.

Nom Surface de culture cm² Volume de milieu habituel ml

Les surfaces indiquées sont des valeurs nominales courantes et varient de quelques pour cent selon les fournisseurs ; vérifiez votre catalogue pour un travail exigeant. Les volumes de milieu suggérés sont une plage et non une valeur fixe, dépendant de la lignée et de la durée de culture.

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